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  • 25

    2021-01
    本月22日,辉瑞和BioNTech宣布与世界卫生组织(WHO)主导的COVAX(新冠肺炎疫苗实施计划)达成预购协议,在2021年底前提供4000万剂新冠疫苗。
  • 21

    2021-01
    世界卫生组织(WHO)周三表示,任何人都不需要为能否获得新冠疫苗而感到恐慌,因为所有想要的人都会得到疫苗。
  • 19

    2021-01
    Valneva是一家专业疫苗公司,致力于开发用于预防医疗需求未得到满足的传染疾病的疫苗。近日,该公司宣布,正与欧盟委员会就6000万剂新冠疫苗(VLA2001)的供应进行深入讨论。VLA2001是目前欧洲临床试验中唯一的候选灭···
  • 15

    2021-01
    一项研究表明,辉瑞和BioNTech共同研发的新冠疫苗或对16种新冠病毒的突变仍有效。不过,该项研究尚未经同行评审。研究人员在辉瑞和得克萨斯大学医学分部进行的一项研究显示,无需对疫苗进行调整,现有疫苗即可抵抗目···
  • 13

    2021-01
    本周二,非盟官员表示,非盟已为非洲国家订购近3亿剂新冠疫苗。非洲疾控中心(非洲CDC)高级科学顾问Nicaise Ndembi指出,非洲联盟轮值主席、南非总统拉马福萨(Cyril Ramaphosa)将于周三宣布这一消息。
  • 09

    2021-01
    美国疾控中心(CDC)当地时间2021年1月6日发文称,注射新冠肺炎疫苗后过敏反应发生率约为十万分之一,比流感疫苗高得多,但仍处于非常罕见的级别。
  • 08

    2021-01
    本周四,巴西卫生官员公布中国科兴新冠疫苗在巴三期试验结果,数据显示,科兴疫苗有效性为78%。共有超过1.2万名医务工作者参与了这项研究,218名感染新冠肺炎,其中58名为疫苗接种者, 160人为安慰剂接种者。
  • 24

    2020-12
    本周一,欧洲药品监管机构授予辉瑞/BioNTech新冠疫苗有条件上市许可,授权其进入欧盟市场。欧洲药品管理局(EMA)官员表示,欧洲各国有望在一周内开始疫苗接种,包括法国、意大利、奥地利和德国在内的数个欧盟国家当···
  • 21

    2020-12
    上周五,美国FDA批准了Moderna新冠疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞和BioNTech共同研发的疫苗后,美国批准的第二款新冠疫苗。获得批准后,美国联邦政府将于本周向全国64个州和主要城市分发大约590万剂Moderna疫苗。
  • 15

    2020-12
    周一上午,美国启动新冠疫苗接种。疫苗接种当天,美国新冠肺炎死亡人数将超过30万。上周五,美国FDA正式批准了辉瑞新冠疫苗紧急使用许可申请。纽约市重症监护室护士Sandra Lindsay最先接种了疫苗,成为纽约州首位疫苗···
  • 11

    2020-12
    继几天前英国成为首个批准并启动新冠疫苗接种的国家后,加拿大于本周三正式批准了辉瑞与BioNTech共同研发的新冠疫苗。 加拿大总理贾斯廷•特鲁多(Justin Trudeau)在推文中宣布了这一好消息,但他同时警告,“这并不···
  • 10

    2020-12
    本周二,印度卫生部宣布,或于未来数周内批准一款或多款新冠疫苗的紧急使用授权,并计划为3亿人提供新冠疫苗接种。卫生部官员表示,目前已有三家疫苗公司申请在印度的紧急使用授权,他们是:已获得生产阿斯利康疫苗许···
  • 09

    2020-12
    本周二,英国开始接种新冠疫苗,成为首个批准新冠疫苗并启动接种程序的国家。90岁的Margaret Keenan成为临床试验之外正式接种新冠疫苗的第一人。本月2号,辉瑞和BioNTech共同研发的新冠疫苗在英国获得紧急使用授权。
  • 27

    2020-11
    从理论上讲,麻腮风(MMR)疫苗可提供针对新冠病毒的保护作用。近日发表在《mBio》期刊上的一项新研究为这一理论提供了进一步的证据。研究表明,在接种了默克公司生产的MMR II疫苗的新冠肺炎康复患者中,腮腺炎病毒I···
  • 23

    2020-11
    上周五,辉瑞和BioNTech向美国FDA申请新冠疫苗紧急使用授权(EUA),预计疫苗最早将于下月中旬首先用于美国的高风险人群。