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美FDA批准第三款新冠疫苗紧急使用许可

作者:博沃管理员    发布时间:2021-03-05 20:36:15

上周六,美国食品和药物管理局(FDA)批准了强生公司(Johnson&Johnson)旗下杨森制药公司(Janssen Pharmaceuticals)研发的新冠疫苗在美国紧急使用,适用于18岁及以上人群预防新冠病毒感染。这是继辉瑞/BioNTech合作开发的新冠疫苗以及Moderna新冠疫苗之后,第三款在美国获批的新冠疫苗,也是美国首例单剂新冠疫苗。

FDA官员希望单剂疫苗的使用能加快新冠疫苗的接种速度。到目前为止,新冠病毒已在美国造成50多万人死亡,感染人数超过数百万。FDA表示,强生新冠疫苗可提供强有力的保护,预防因新冠肺炎引起的重疾、住院和死亡,对预防重度新冠肺炎的总体保护效力为85%。

预计强生公司将在3月底前生产2000万剂疫苗,在第二季度结束前生产1亿剂疫苗。